来自曼彻斯特大学和Christie NHS信托基金会的研究人员（二者均为曼彻斯特癌症研究中心的组成部分）说：“这项检查可以进一步完善并于未来几年内应用于临床。”

     这可能意味着医生可以观察出那些病人可能受益于靶向药物治疗（非常规治疗），如贝伐单抗。同时也可以排除不适用与此种治疗方法的人群，并且知晓该种药物的副作用。

     这项研究可以减小NHS的开销。在过去的几十年内，卵巢癌的存活率并没有上升，科学家们一直在寻找新的治疗策略来完善手术和化疗的标准。

     一项最新的研究致力于研究肿瘤内新生血管——通过减少肿瘤供养来杀灭肿瘤细胞。贝伐单抗——血管靶向药物之一，已经显示出显著的有效性，但是这种有效性也是有限的，所以医生们想找到一种方法可以预测哪些患者可以在应用此种药物后得到有效的改善。

     研究人员纳入的研究样本是来自一项国际的贝伐单抗临床试验的受试者，这些受试者被分为两组，一组单独应用化疗，另一组应用化疗加血管靶向药物。

     曼彻斯特大学肿瘤内科教授和名誉顾问以及本项研究的负责人Gordon Jayson说：“我们致力于研究预测因子——这种方法可以使我们明确预测哪些患者可以对这些药物更获益，我们研究了一系列患者治疗前的血液样本蛋白来寻找是否与改善生存有关联。”

     这项研究结果发表在《临床癌症研究》杂志上，显示出两种蛋白Ang1 and Tie2可以被用来预测治疗预后。拥有高水平Ang1和低水平 Tie2的患者对于贝伐单抗敏感性最高。

     这两种蛋白同时参与了新血管的形成。而两种蛋白均处于高水平的患者对于贝伐单抗的治疗敏感性则很低。

     本研究的合作者英国癌症研究协会及曼彻斯特大学的Caroline Dive教授补充说道：“我们希望通过进一步研究可以将血液检查应用于卵巢癌患者个体化治疗方案的制定中。”

     “我们要迈向一个个体化治疗肿瘤病人的新高度，同时保留那些不可能从治疗中受益相反会对副作用耐受很差的病人。”